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viernes, 13 de mayo de 2011

Enfermedad de Baló

La enfermedad de Baló es una rara variante de la esclerosis múltiple que sigue normalmente un curso agudo y monofásico a lo largo de unas cuantas semanas o meses. La muerte suele sobrevenir en menos de un año, debido sobre todo a neumonías o hernias cerebrales
La enfermedad se inicia entre los 20 y 30 años, aunque se han comunicado casos en niños
Anatomopatológicamente se caracteriza porque, a diferencia de la esclerosis múltiple, no afecta el tronco encefálico, la médula o el quiasma óptico. La imagen típica suele mostrar bandas o áreas desmielinizadas entre las que se intercalan áreas con mielina normal.
Las lesiones consisten en bandas concéntricas desmielinizadas, separadas por áreas con la mielina intacta.
Clínicamente, la enfermedad se caracteriza por disfunción de los hemisferios cerebrales. aumento de la presión intraneal, cefaleas, convulsiones, afasia, estado de la consciencia alterado y deterioro de la función mental .
El tratamiento es el mismo que en el caso de la esclerosis múltiple: corticoides, plasmaferesis e inmunosupresión.

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