Distrofia muscular de Becker

La distrofia muscular de Becker es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X. Está caracterizado principalmente por una debilidad en los músculos proximales de los miembros inferiores. Tiene una evolución más lenta que la distrofia muscular de Duchenne. Lleva su nombre en honor al médico alemán Peter Emil Becker, el primero en describir esta variante de distrofia muscular de Duchenne en la década de 1950. A diferencia de ésta, la de Becker tiene una distrofina inadecuada en cantidad o calidad, mientras que la de Duchene presenta niveles prácticamente nulos de esta proteína.
Los síntomas generalmente aparecen en los hombres alrededor de los 12 años de edad, pero algunas veces comienzan más tarde. Los síntomas pueden abarcar:

• Problemas cognitivos (éstos no empeoran con el tiempo)
• Fatiga
• Pérdida del equilibrio y la coordinación
• Debilidad muscular en los brazos, el cuello y otras áreas (no tan severas como en la parte inferior del cuerpo)
• Debilidad muscular de las piernas y la pelvis que empeora lentamente causando:
• Dificultad para caminar que empeora con el tiempo
• Caídas frecuentes
• Incapacidad para caminar a partir de los 25 años
• Dificultad con las destrezas musculares (correr, brincar, saltar)
• Pérdida de masa muscular (atrofia)
• Problemas respiratorios